medycyna estetyczna, stomatologia, ortodoncja
Menu
USG genetyczne
Badania prenatalne wykonuje się w okresie ciąży, mają one za zadanie wykrywanie wczesne występowania wad lub schorzeń u jeszcze nienarodzonych dzieci. Badania prenatalne mogą być na przykład nieinwazyjne, czyli bez bezpośredniej ingerencji (jak w przypadku badan prenatalnych, do których pobiera się płyn owodniowy) w ciało przyszłej mamy to przede wszystkim wykonywanie tak zwanego USG genetycznego. Badania nieinwazyjne poleca się niemal wszystkim kobietom będącym w ciąży. Do wyboru jest kilka testów, oczywiście nie trzeba decydować się na wszystkie, a spośród tych dostępnych można wybrać właśnie USG genetyczne. Pierwsze takie badanie wykonywane jest w 11 – 13 tygodniu ciąży + 6 dni. Ma ono na celu wykrycie u płodu niektórych chorób genetycznych, a także wad wrodzonych, jak na przykład: bezmózgowia, wad serca, rozszczepu wargi lub kręgosłupa, wodogłowia lub karłowatości. W tego rodzaju badaniu USG zwraca się szczególną uwagę na pomiar warstwy płynu w obrębie szyi płodu, tak zwanej przezierności karkowej , oraz obecności kości nosowej, które są istotne przy diagnozowaniu takich chorób jak zespół Downa, Edwardsa oraz Pataua. Drugie USG powinno zostać wykonane w 20 – 22 tygodniu ciąży, aby sprawdzić, czy płód odpowiednio się rozwija i nie występują nieprawidłowości w budowie wewnętrznej narządów. Dostępne w niekótrych gabinetach ginekologicznych badania 3D oraz 4D nie są niezbędnym narzędziem podczas wykonywania badań prenatalnych. Podstawową metodą jest dwuwymiarowe USG wykonane oczywiście przez doświadczonego w tym fachu ultrasonografistę z certyfikatem Fundacji Medycyny Płodowej ( Fetal Medicine Foundation ) w Londynie, dysponującego aparatem z głowicą o dużej rozdzielczości, twierdza znawcy tematyki. Ceny takich badań wahają się przy kwocie około dwustu złotych. W bezpłatnym pakiecie dla kobiet w ciąży USG wykonywane jest trzy razy, jednak warto upewnić się, czy w danej przychodni dysponują odpowiednio czułą aparatura tego typu.